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生物医药华工项目
 
作者:系统管理员 发布时间:2007-08-21 点击率:75

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(1)

项目名称

HVJ-E抗癌免疫治疗剂

合作方式

待定

项目简介

HVJ-E是一种病毒样颗粒,即是灭活后、纯化了的日本血凝病毒(HVJ,俗称仙台病毒)的外包囊。HVJ-E保留了仙台病毒的强烈的膜融合活性,能高效地介导细胞融合,或作为可以被它包容的各种生物活性分子的输送载体。更为重要的是,HVJ-E拥有独特的双重免疫调节能力。在导致“效应性T细胞”和“自然杀伤( NK )细胞”对癌细胞杀伤力增强的同时,HVJ-E也可以抑制“调节性T 细胞”的活力。用几种动物的癌症模型,如小鼠结肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌的模型,已经证明HVJ-E是有效的抗癌免疫治疗剂。无论单独施用HVJ-E或者HVJ-E结合施用化疗药物(HVJ-E抗癌疗法)都不仅可以消除被HVJ-E直接施用的原位肿瘤,而且可以激发肿瘤特异性的免疫力。这种肿瘤特异性的免疫力表现在对由于第二次在不同部位或不同时间接种癌细胞引起的继发性肿瘤生长的抑制。GENOMIDEA公司, ANGES MG公司在日本大阪的一个子公司,已开发了一套完整的大规模生产HVJ-E的工艺流程,以及与HVJ-E制造、产品放行配套的定性定量检验方法规程。为生产HVJ-E临床级材料,GENOMIDEA公司还建成了GMP中试厂,建立了细胞库、病毒库。

GENOMIDEA公司对HVJ-E技术拥有坚实的自主知识产权。其中有在全球,包括中国在内,对HVJ-E成分的核心专利,对生产工艺、实际应用、特别是对医用的抗癌免疫治疗剂的专利申请。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

项目联系人

赖寿鹏

工作单位

美国马里兰州ANGES公司的研究与商务开发顾问、博士

国家(地区)

美  国

电子邮件

slai@anges-mg.com

备      注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(2)

项目名称

快速艾滋病(尿液)免疫诊断试剂盒

合作方式

合作、合资、转让

项目简介

 

胶体金一步法体外诊断试剂是当前国际最高水平的体外诊断试剂,而“艾滋病胶体金尿液”试剂盒是以胶体金作为指示标记,是当前国际上最简便、理想的诊断方法。它与传统的酶联免疫吸附(ELISA)法相比较,具有更高的灵敏度,更好的特异性和稳定性(有效期达三年半,4℃-30℃常温环境中贮存,完全脱离冷藏的要求)、以及快速的特点, “艾滋病胶体金试剂盒”试条除了上述的优点外,它还具有操作简便、无需冲洗过程和标准对照、无需仪器、完全无污染、可分批或单人份及时检测、室温保存、运输,适合中国国情和基层临床需要,代表着临床检测和临床应用的发展方向即将在世界的范围内,基本取代ELSIA法以及其它初始检测技术。

项目联系人

陈  洁

工作单位

美国ADA集团中国办事处

国家(地区)

美  国

电子邮件

ai8665@163.com

备注

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(3)

项目名称

抗体产业

合作方式

待定

项目简介

我们拟利用现有研究成果和市场关系成立抗体产品研发公司,以食源病原体诊断试剂开发为切入点,从事有关诊断试剂、抗体产品的研发、销售工作。包括:各类诊断试剂,疫苗,抗体药物,相关兽药、试剂,科研用各类抗体及试剂等。在2年内,主攻2个食源病原体诊断试剂产品(肉毒毒素等),推向市场、获得盈利后再完善经营范围,自主研发与接受委托订单并行。当前抗体类产品处于方兴未艾的推出成长期,技术更新很快,市场规模正在快速增长。食品安全隐患多是因为不合格的食品生产环节造成各种病原体、化学物质、有害杂质超标。为此,急需针对广泛存在的食源病原体开发出有效、快速的诊断系统,并进而提供相应的预防、治疗措施。

项目联系人

张小莺

工作单位

柏林(洪堡,自由)大学Charité 医学院

国家(地区)

德  国

电子邮件

zhxying@yahoo.com

备      注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(4)

项目名称

开发医药化学产品的国际市场

合作方式

 

项目简介

医药化学产品的国际市场销售:

我方愿利用现有优势,协助合作方共同开发国际市场,在欧美市场销售其现有或新开发产品。

医药化学产品的相关生产技术服务:

我方愿协助合作方解决与项目相关的生产工艺及技术难题,协助合作方开展样品制备及规模生产。

新颖医药化学产品在国内设点研究开发:

拟在国内寻找合作伙伴,选择合适地点,将国外的研发基地部分转移到国内,从而形成以美国作为项目基地,市场基地,国内作为研发基地,生产基地及部分市场的发展模式。

新颖化学药的美国FDA报批及市场销售:

根据合作方的需要,指导符合美国FDA的GMP生产设备等的改造,非专利原料药(API)的DMF文件等的编写,办理FDA备案/报批手及药品最终在欧美等的市场销售。

项目联系人

陈邦华

工作单位

美国瑞特科技有限公司

国家(地区)

美  国

电子邮件

chenbhua@yahoo.com

备      注

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(5)

项目名称

“S-益可”项目研发和中国投资创业

合作方式

 

项目简介

人们已经知道豆类食品中天然植物雌激素—异黄酮(isoflavones)对改善人体健康状况以及在预防心血管病、乳腺癌和前列腺癌方面能发挥重要作用。异黄酮的作用涉及生物体内复杂的代谢过程,其中“S-益可”则是异黄酮在生物体内,经由结肠微生物菌作用进行生物转化的最终代谢产物。益可为R- 和S- 手性化合物,但只有S-益可具有生理和药理活性。

S-益可的药理活性包括下面几个方面:(1)雌激素活性与乳腺癌:研究已经证明,体内能产生S-益可的女性,其乳腺癌的发病率更低。因为S-益可具有雌激素的生理活性,从而对激素相关的乳腺癌起作用。(2)抗雄性激素活性与前列腺癌:已经发现,S-益可能抑制前列腺增生,在预防和改善男性因雄激素水平过高而引发的疾病方面能发挥重要作用,对良性和恶性前列腺上皮细胞有直接的抗增生作用。研究发现,“产S-益可者”的前列腺癌危险低于“非产S-益可者”。(3)最新的研究结果还发现S-益可与人体内DHT结合,从而防止DHT与男性的受体的结合,因而可以防止或治疗男性脱发(秃顶),仅此一项在国际上就有巨大的市场。(4)除此之外,S-益可可以防止由紫外线引起的皮肤炎,而且对防止紫外线引起的免疫抑制更为有效;更年期妇女易患多种疾病,包括骨质方面的疾病,S-益可不但可以减少更年期妇女溶骨细胞的活性,而且可以增高其骨矿物密度(BMD),因而可使骨骼强壮,更重要的是它没有荷尔蒙补充治疗的副作用,因此S-益可可以防止骨质疏松症,减轻妇女更年期不适症及降低冠心病的发病率。

 

 

 

 

 

 

项目联系人

孙向成

工作单位

加拿大西安大略大学材料物理中心教授

国家(地区)

加拿大

电子邮件

sunxc824@gmail.com

备      注

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(6)

项目名称

便携式硅基集成微纳米生物医学系统器件

合作方式

 

项目简介

未来20年,医学模式将由治疗型向预防保健为主的模式转变,特别是个人健康器件,性能良好,使用方便用于社区、家庭和个人保健及健身的设备、健康自我检测医疗设备将成为家庭中新的家电。BDI 亚太市场的重点在于,对于中国特色的国情,创造出具有时代特征的集成式,普及化微型环境监控,健康诊疗技术,推动环境改善,疾病普查-诊断-治疗,进而保障国家安全。BDI 研发成功两类便携式集成微系统医学成像器件,可以用于体表实时癌症检测和体内血管及器官检查。三维分辨率均在10微米(或以下)。我们将寻求国内合作伙伴,着重在于精细制造加工企业,相关政府部门(政策扶持,产品实施)和应用单位(医院系统), 细节将与会讨论。

项目联系人

张晓晶

工作单位

美国德州大学奥斯汀分校教授、美国 BDI 公司创办人,首席技术官

国家(地区)

美  国

电子邮件

John.Zhang@engr.utexas.edu

备      注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(7)

项目名称

糖尿病专家系统

合作方式

待定

项目简介

由于科学的发展,一些疾病(包括糖尿病)的病情阶段,可以凭借一些测量指标完全确定,由此制出严格准确的诊断知识库。我们的专家系统是帮助他们和患者根据测量指标准确地判断病情,然后向他们提供可选择的治疗方法和注意事项。

糖尿病的诊断知识库可以根据已公布的、国际和国内专家们公认的数据来建立。糖尿病病情及其严重程度,可以完全由几种血糖的测量结果决定。实际上糖尿病的病情,不只包括有正常和糖尿病两种情况,还包括有空腹血糖受损(IFG)、糖耐量受损(IGT)、和低血糖等等。这些情况往往需要由空腹血糖、OGTT试验服糖后2小时血糖、餐后2小时血糖、和随机血糖盅的一种或几种来决定。

专家系统的推理机根据这个诊断知识库和输入的各种血糖值,就可以对患者的病情作出准确的诊断。此专家系统的软件产品已卖给怡成血糖仪公司,由他们制成3万件CD,随他们的血糖仪赠送个用户,已经使用了两年,用户反应很好。目前我们已把它固化,制成芯片,制成智能血糖仪。使得血糖仪智能化,测量血糖后,不只能在屏幕上显示血糖数值,还能推理得出并显示糖尿病病情和相应的参考性的治疗方法和注意事项。

为此,我们的糖尿病专家系统还申请了专利,此专利已获得国家专利局批准,专利号为ZL200520114570X。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

项目联系人

张厚玫

工作单位

美国软测公司MicroPredict LLC总经理

国家(地区)

美  国

电子邮件

houmeiz@gmail.com

备      注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(8)

项目名称

萃取竹叶开发天然医药及保健品

合作方式

合资合作。投资总额需1790万人民币

项目简介

萃取竹叶开发技术是一种将废竹中的成分重组以实现资源再生利用的物质转换技术。该技术将竹林中的废竹叶,通过在反应容器内的水热反应处理后,对处理物经分离加工成竹萃液,然后对竹萃液进行加工,制取保健品和医药品。在整个废竹处理过程中,无污染排放。

竹萃液在医药卫生方面的应用可开发的项目很多,具备投资风险小,资金回收快,附加值高特性,前景十分广阔。

 

 

 

 

项目联系人

杨  军

工作单位

日本国中日皓翔科技株式会社总裁兼主任研究员

国家(地区)

日  本

电子邮件

junyanxi@yahoo.com.cn

备      注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(9)

项目名称

利用生物有机废弃物生产高效有机肥料

合作方式

 

项目简介

本项目是一种将废弃物中的有机成分重组以实现资源再生利用的物质转换技术。该技术将生活垃圾、畜禽粪便、污泥、有机食品加工残渣和农作物秸秆等废弃物,通过在反应容器内进行高温高压的水热反应处理后,对处理物脱水加工成液体有机肥和固体有机肥料。废弃物中所含有的盐分和重金属类将会大幅度地去除,微生物完全地灭绝,废弃物恶臭味被分解。同时在处理过程中,由于没有进行燃烧,不产生二恶英、CO2等有害物质。

 本项目工程设计总投资为1300万元,全部投资在第2-3年即可收回。充分实现垃圾处理的“无害化,减量化,资源化”。产生良好的环境效益、社会效益和经济效益。

项目联系人

杨  军

工作单位

日本国中日皓翔科技株式会社总裁兼主任研究员

国家(地区)

日  本

电子邮件

junyanxi@yahoo.com.cn

备      注

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(10)

项目名称

无创伤外科缝合技术2大型老年康护中心

合作方式

 

项目简介

无创伤外科缝合技术,利用激光手术,生物性再生缝合技术

此大型康户中心为一所通过国际JCI质量认证的国际顶级的、融临床医疗、科研、教学为一体的大型综合性特型康户中心。目的是为老年医疗养护中心入住老人主要和国内外中老年人的中高端收入人群提供高尚花园式、星级宾馆式、温馨家庭式和朋友亲情式的终极(一朝就医、终身受益)医疗护理、医学照护与健康促进(包括健康调查、健康检查、健康教育、健康指导、健康管理、康复保健)服务。

 

 

项目联系人

冯金英

工作单位

日本慈惠医院 

国家(地区)

日  本

电子邮件

cihui18@yahoo.com.cn

备      注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(11)

项目名称

医疗设备融资

合作方式

融资/其他

项目简介

多次华创会海外项目中唯一的医疗机构装备项目。作为知名的放射医学影像设备国际贸易集团,在加拿大、美国、法国及意大利设在生产基地和分部,拥有当今世界上最领先的全数字化科研小组,至今已有数百项高科技设备在国内应用,带来了广泛的效益。

 

 

 

 

 

 

 

项目联系人

夏  莉

工作单位

加拿大兰天集团总裁助理

国家(地区)

加拿大

电子邮件

cyndia-0504@163.com

备      注

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(12)

 

项目名称

现代眼视光技术与装备工程化研究项目

 

合作方式

资金和技术合作

项目简介

1.视觉光学工程及产品

(1)光学质量检测、分析平台;

(2)镜片深加工技术;

(3)渐进多焦点镜片和非球面镜片设计和研发;

(4)高透氧硬性接触镜(RGP)设计和研发;

(5)低视力助视器和特殊防护镜设计和研发;

(6)相关行业、国家、国际技术标准的制定。

2.生物制药工程技术及产品

(1)纳米生物技术的研究和开发:

1)纳米载体经眼部药物屏障的传递和突破的研究;

2)眼用靶向纳米药载系统的研究和靶向模型的建立;

3)眼用药物控释载体的研究和药释模型的建立;

4)眼用纳米药载系统药效学研究和安全性评价。

(2)生物反应器制药工程关键技术

1)微生物制药工程关键技术的研究;

2)植物制药工程关键技术的研究;

3)动物制药工程关键技术的研究。

3.眼科生物医用材料及产品

(1)眼科生物医用材料及产品适用视觉模型的建立;

(2)高生物活性材料的制备和仿生设计;

(3)基于中国人群视觉特征建立特征性设计模式。

4.眼视光先进仪器和装备

(1)研制新型眼科光学相干断层扫描仪(OCT)和三维成像系统;

(2)研制高分辨率、高穿透力的弧形扫描眼科超声生物显微镜(UBM);

(3)研制智能化眼光学像质分析评价系统;

(4)研制高效智能化微创超声乳化系统。

 

 

项目联系人

陈浩

工作单位及

职务职称

温州医学院附属眼视光医院主任、副教授/主治医师

国家(地区)

中国

电子邮件

Chenhao823@mail.eye.ac.cn

备注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(13)

项目名称

无针型注射器及微型针输药系统

合作方式

资金合作及技术合作

项目简介

本公司开发一种无针型注射器。无针型注射器通常利用微型喷枪通过压力产生高速射流直接注入皮肤。无针型注射器在欧美等发达国家正在迅速普及,目前欧洲约1/3的皮下注射采用无针型注射器。由于无针型注射器具有无痛、不会交叉感染、药物吸收好、可以反复使用、患者自己操作等优点,而且可以减少医务人员的工作量,降低一次性医疗耗材的使用量,降低医疗成本。目前在先进国家中,婴幼儿预防接种、军队应急治疗等已普遍采用无针型注射器。无针型注射器目前已有美国易捷公司进入,主要用在糖尿病患者的胰岛素注射。国内目前尚没有生产无针型注射器的企业和产品。

我们生产的无针型注射器外型类似一支笔,内部有两大部分组成。第一部分为取药注射部分。第二部分是动力推动部分,锁定装置用来锁定按钮,只有在药物液体存在和取药注射部分套住注射器笔时才能按下按钮,避免误操作。

无针型注射器的应用市场非常大,单就糖尿病患者而言已经是个很大的市场。糖尿病是糖代谢异常的疾患,需要终身控制血糖。目前通用的办法是患者随身携带注射器,每天注射胰岛素。国内常用的注射器是国外产的“诺和笔”(约300元),一种笔状注射器,笔芯是非常细的针。美国易捷无针型注射器进入后,受到患者的欢迎,因为无针型注射器不痛、不用更换笔芯(针)。但因为其价格昂贵(3250元/套),其接受程度受到一定限制。如果无针型注射器国产化后价格下降,必然会取代有针注射器。一个大型医院每年有好几千糖尿病患者,如果无针型注射器价格在500元/套,单个医院每年的市场就会上百万。根据中华医学会的统计,目前我国已发现的糖尿病人接近4000万,其中广东省糖尿病人超过200万。可见其市场之大。

项目联系人

陈凯

工作单位及

职务职称

绍兴中安医疗器械有限公司

国家(地区)

中国

电子邮件

kaicn@hotmail.com

备注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(14)

项目名称

致病细胞的外来抗原标记方法

 

合作方式

资金和技术合作

项目简介

   致病细胞的外来抗原的标记方法,主要通过基因工程,将外来抗原的基因连接到基因载体上。在用于外来抗原免疫患病个体之后,再将基因载体导入致病细胞中,通过启动实现抗原基因在致病细胞中的表达。

而导致免疫系统对致病细胞的攻击,达到消除致病细胞的目的。

外来抗原的基因可通过各种基因载体,用基因治疗的技术,纳米技术,导管介导技术等将其传染到患者

的体细胞或恶性细胞中,使外来抗原基因在这些细胞中表达。

外来抗原基因载体可通过使用皮内接种,皮下接种,肌肉注射,腹腔注射,静脉注射,口服,雾化吸入患病灶内、直接注射等将外来抗原基因转染到患者的体细胞和恶性细胞中,刺激免疫反应,或使致病细胞,恶性细胞,癌细胞,肿瘤细胞等获得外来抗原的

标记,从而引导免疫系统对它们发起攻击。

本项目所述的疾病治疗包括各种肿瘤,各种癌症,

心血管疾病,传染性疾病,代谢性疾病,自身免疫疾病或其他难治疾病。

本项目是具备先进功能的抗癌新药,具有广阔的市场前景。

 

项目联系人

方炳良

工作单位及

职务职称

美国休斯顿大学、美国安德森世界癌症研究中心

国家(地区)

美国

电子邮件

andy@ajflorid.com

备注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(15)

项目名称

新型畜牧和农畜饲料添加剂

合作方式

资金和技术合作

项目简介

本项目运用高端生物技术开发出来的天然单分子化合物用作畜牧和家禽饲料添加剂,用于大幅度降低奶牛和家禽类动物体内饱和脂肪酸和胆固醇含量,生产含低饱和脂肪酸和低胆固醇含量的牛奶和鸡蛋。这是世界上第一次将高效安全的天然单分子化合物用作畜牧和家禽饲料添加剂,生产全球第一个通过增强自身脂质代谢获得纯天然低饱和脂肪酸和低胆固醇含量的牛奶,乳品和鸡蛋。

 

本项目投资的中国国内奶牛和禽蛋饲料添加剂是已知高效低毒产品。但尚需补充一些奶牛和家禽实验数据即可申报中国国家药物监督管理局批准在中国生产和销售。这项工作预计一年内即可完成。第二年可进入奶牛饲料添加剂生产期,第二年当年可收回奶牛饲料添加剂全部投资成本,并获投资回报达2.22倍。项目总投资额为6800万人民币(824万USD)。

 

本项目投资的美国和国际其他国家奶牛和禽蛋饲料添加剂需补充在美国实验和获得的奶牛和家禽实验数据即可申报FDA批准生产和销售。这项实验和申报工作预计一年内即可完成。一年内即可获FDA批文。添加剂的生产和销售分二期进行。1)第一期针对美国市场,投资成本回收期是1年,投资回报达2.77倍。项目总投资额为7200万USD。2)第二期针对美国以外的世界其它市场。投资成本回收期是0.2年,投资回报达3.11倍。项目总投资额为4.5亿USD。第二期生产投资在第一期完成后扩大进行。

 

项目联系人

龚邦强

工作单位及

职务职称

加拿大国家科学研究院教授研究员

国家(地区)

加拿大

电子邮件

bgongq@yahoo.com

备注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(16)

项目名称

超微聚酰胺球形粉体

合作方式

资金合作

项目简介

聚酰胺树脂因经久耐用和具有优异的耐磨擦/磨损、耐油及耐有机溶剂性能,因而得到广泛的应用,成为一种产量最大的工程塑料。超微聚酰胺球形粉体具有独特的球形结构,它不仅具有聚酰胺树脂的上述性能,还具有平滑的表面、柔软的质感以及在皮肤上的优异延展性、舒适性和触感性,在许多领域包括涂料、化妆品、油墨等有着广泛的应用。目前只有法国的Atochem、德国的DEGUSSA、以及日本的Shinto在内的极少数国际大公司立项开发、生产超微聚酰胺球形粉体。因此,开展超微聚酰胺球形粉体的研究具有十分重要的意义。

杭州精彩化工有限公司有着开发、生产超微聚合物球形粉体的丰富经验和技术,拥有一个由博士、硕士、学士所组成的研发队伍,配置了先进的仪器设备。参照现有的专利文献,通过对合成单体、催化剂、缩合反应溶剂、以及工艺的研究,结合已有的微球合成技术,完全有能力实现超微聚酰胺球形粉体颗粒的性质、形状、大小控制,取得自主知识产权的成果,填补国内空白。

项目联系人

何建伟

工作单位及

职务职称

杭州精彩化工有限公司

董事长

国家(地区)

加拿大

电子邮件

jcolor@jcolor.com

备注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(17)

项目名称

高灵敏度癌症及传染病诊断试剂

合作方式

技术合作

项目简介

在欧美等发达国家,将分子生物学技术应用于临床诊断是一种大趋势,中国也正在努力赶上。本项目所应用的技术是由华绍炳博士及其同事在美国已研发成熟的,属于国际领先的技术发明。本技术成功地将分子基因原理与免疫学和临床医学诊断技术相结合。应用本技术可迅速开发,生产多项临床诊断产品[如多种癌症早期诊断产品、和多种传染疾病(包括性病)诊断试剂]。如:宫颈癌与HPV感染的相关性达99.8%,而HBV是人类肝癌的祸首。应用本技术所生产的诊断产品的最大优点为:

1.  高灵敏度:灵敏度比现有的免疫诊断试剂类高100倍以上;

2.  极低的假阳性:同基于PCR(聚合酶链式反应)技术或免疫技术

的诊断试剂相比,应用本技术产品所得到的诊断结果假阳性极低。

具有高灵敏度同时极低假阳性的临床诊断产品可为广大患者提供早诊断早治疗的社会效应。应用本技术生产的产品不仅有着医学上的极大价值,而且更有着极大的经济效益。同时,本技术有着广泛的应用前景,它可以应用于多项诊断产品,还可开发成筛选新型药物的技术平台。

产品开发、生产销售计划:一年内开发出二至三个产品进行临床试验。二年左右获得生产批文。第三年起销售。预计五年销售额达八千万元至一亿元。

 

 

项目联系人

华绍炳

工作单位及

职务职称

美国加州泰世基因公司副总裁

美国艾芙龙国际有限公司总裁

中国宁波艾芙龙科技有限公司董事长

国家(地区)

美国

电子邮件

sbhua@avalonsci.com

备注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(18)

项目名称

新药及相关中间体的研发

合作方式

资金合作

项目简介

    宁波市医药技术研究有限公司位于宁波市化工区,建有中试基地,设有合成室、中试车间、分析室等研究、生产部门。建立了集科、工、贸一体的组织机构,拥有一套比较完整的研究机构及管理体制。公司拥有以药学博士后、高工为骨干的科研队伍。大专以上专业人员占公司总人数的 50%。公司现有相适应的生产和科研基地,配备了保证产品生产及开发研究的软件和硬件设施。公司已独立或联合开发新药十余个,具有这些新药及相关中间体的工艺技术。这些产品涉及抗癌药系列—多烯紫杉醇、 枸橼酸托瑞米芬、盐酸吉西他滨,盐酸恩丹西酮、盐酸格拉司琼;还有其他一些技术含量较高、有市场潜力的产品。根据市场趋势我公司还

在不断研究开发一些新产品,以增强我公司可持续发展能力。

开发新药十余个,具有这些新药及相关中间体的工艺技术。这些产品涉及抗癌药系列—多烯紫杉醇、 枸橼酸托瑞米芬、盐酸吉西他滨,盐酸恩丹西酮、盐酸格拉司琼;还有其他一些技术含量较高、有市场潜力的产品。根据市场趋势我公司还在不断研究开发一些新产品,以增强我公司可持续发展能力。我们真诚希望

能与相关公司精诚合作(主要是资金投入),以求共同发展。

 

项目联系人

黄道飞

工作单位及

职务职称

宁波市天衡制药有限公司       董事长

 

国家(地区)

中国

电子邮件

Df_huang@163.com

备注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(19)

项目名称

人脐带间充质干细胞的分离及其细胞冶疗应用研究

合作方式

资金和技术合作

项目简介

该项目符合国家科技发展规划和产业政策,具有重要的产业意义、广阔的市场前景和良好的经济社会效益。项目投入较大,周期较长,需要政府有关部门的支持和资助。

该项目研究开发的技术和产品在细胞冶疗、基因冶疗及损伤组织器官修复和再生医学中具有广阔的应用前景;并对提高我国干细胞技术和组织器官工程研究的整体水平、创新能力和国际竞争力具有重大意义,同时也能创造良好的经济效益。该项目为干细胞技术应用于再生医学(包括疾病冶疗、组织工程、器官移植)的前期研究,为干细胞技术的临床应用奠定坚实基础;项目完成后所建成的间充质干细胞库可以为广大用户提供健康保障和技术服务,所形成的产品可以提供临床应用于冶疗相关疾病。项目完成后争取关键技术申请发明专利1-2项,发表论文1-2篇,省级科研成果1项,临床应用批文1项。

二、计划进度

2008.1—2008.12:1、实验室设计改造;2、关键仪器设备订购;3、完成脐带取材和细胞分离,初步得到大量纯化的间充质干细胞,筹建细胞库。

2009.1—2009.12:1、建立细胞鉴定、扩增、保存标准化流程;2、建立标准化间充质干细胞库;3、开始动物实验及临床前研究

项目联系人

陆敏

工作单位及

职务职称

浙江金时代生物技术有限公司总经理教授

国家(地区)

中国

电子邮件

Minlu001@yahoo.com

备注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(20)

项目名称

AM1163(光学活性半合成抗生素)

合作方式

寻求资金合作

项目简介

AM1163:为白色或淡黄色冻干粉末,本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮、氯仿中或苯中不溶。PH值:本品2%水溶液的PH值为4.5—7.0。

药理毒理:用途广泛,是对治疗烧伤绿脓杆菌十分有效的抗生素药类。AM1163的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

适应症:呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、复杂性皮肤软组织感染、肠道感染等

市场:AM1163属广谱抗菌素类,其外消旋体已上市多年其药效已被临床认可并受到广泛的好评,比其外消旋体疗效更好的AM1163完全可以取代其市场。据对市场调查,AM1163冻干粉针,国内市场需求量为每年50亿支以上,全世界每年需求量为250亿支。目前国内外尚无生产厂家。按国内市场需求量每年50亿支计算,如每支按1元的利润计则每年可获得50亿的利润。

该项目研究开发还需要引资300万美金,占项目总股比30%。二年内上报临床,争取四-五年内获得生产批件。

产业化部分可以考虑1、委托加工。2、控股一原料及冻干粉针药厂。3、自建一原料及冻干粉针药厂。如按自建药厂考虑:需要投资400万美金。建设期1-1.5年,可考虑在08年开始筹建,09年完成,获得生产批件后就可论证、生产。

 

项目联系人

漆又毛

工作单位及

职务职称

杭州奥默医药技术有限公司董事长

国家(地区)

美国

电子邮件

adamerck2008@vip.163.com

备注

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(21)

项目名称

第四代HIV I/II抗体(/抗原)检测试剂盒的研发

 

合作方式

资金合作

项目简介

该   项目第四代HIV I/II plus O ELISA检测试剂盒可明显缩短窗口期,提高灵敏度。按照HIV重要亚型抗原的编码序列,按照HIV重要亚型抗原的编码序列,设计相应的引物,以相应的HIV病毒株cDNA为模板,以PCR方法扩增DNA片断,并进行人工重组,改造成融合型序列。以P24抗原免疫制备单克隆细胞株,选择四株高亲和力高特异性的细胞株,制备用于包被和酶标记的抗体cDNA序列(各两株)。将抗p24抗原的单克隆抗体基因cDNA与HIV抗原 cDNA融合序列重组,亚克隆入表达载体,进行表达纯化。以P24抗原免疫制备单克隆细胞株,选择四株高亲和力高特异性的细胞株,生产用于包被和酶标记的抗体(各两株)。蛋白质工程获得的抗原/P24单克隆抗体融合蛋白质包被于微孔(microwell)。

综上所述,该项目提出了“第四代HIV I/II抗体(抗原)检测试剂盒的研发”,所涉及的总体创新点和关键技术在国内未见相同的报道,且该试剂原料有望应用于胶体金快速检测试剂,具有新颖性。特别是在原材料和技术工艺方面在国内具有创新性。

 

项目联系人

张利能

工作单位及

职务职称

宁波市科技园区安泰生物有限公司   董事长兼总经理

国家(地区)

中国

电子邮件

leeon@126.com

备注

 

 

 

2007相聚“长三角”­——海外高新技术交流合作周

项目表(22)

 

项目名称

精密医用导管、导丝项目

合作方式

资金合作、技术合作

项目简介

该项目具体为中心静脉导管、血液透析导管、外周型中心静脉导管、导管鞘等一次性精密医用导管,和配合以上导管使用的精密医用穿刺导丝产品。

特点:技术领先、工艺完美、材料特殊、设计达到国际先进水平、导丝产品填补国内空白。

用途:急诊室、外科手术、重症监护

项目背景:以上的导管和导丝产品在医疗领域被广泛应用,每年全球的需求量高达几十亿件。临床治疗过程中,医生需要将导管和导丝从破皮处沿血管一直导引至预定治疗部位。直接与血液接触,且与血管壁摩擦,导管和导丝必须沿预定的血管路线前进。对产品的生物兼容性、表面光滑度和柔韧性要求很高,因而加工精度要求极高,加工工艺复杂。目前,导丝产品的生产为少数欧美发达国家所垄断,价格高昂,我国每年大量进口。导管产品在国内仅有很少的几家在生产,但设计、工艺、材料各方面不能与国际接轨,所占市场范围甚微,我国每年大量进口。

项目状态:以上项目已渡过开发阶段,进入产业化阶段,加拿大HnG医学技术有限公司授权安杰脉德医疗器械有限公司在中国推广以上产品的生产线、加工技术和标准设计,以推动整个医疗器械行业的共同发展和进步。

市场前景及合作方向:(1)与中国的医疗器械生产商合作将以上项目产业化,提供技术服务或合作生产;(2)中国市场合作销售终端产品;(3)加拿大HnG医学技术有限公司同时专业从事一次性医疗器械的贸易和销售,在美洲、欧洲、南亚、中东等地区有着广泛的医疗器械销售网络,希望与中国的医疗器械生产商达成长期良好的合作关系,将产业化后的以上产品销往国际市场。

 

项目联系人

钟祥

工作单位及

职务职称

加拿大HnG医学技术有限

公司

宁波保税区安杰脉德医疗器械有限公司 副总经理执行董事

国家(地区)

加拿大

电子邮件

wzhong@hngmedical.com

备注

 

 

 

 

 

 

 

 

 


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